Начался прием заявлений на ежемесячную денежную выплату родителям детей с ихтиозом или буллезным эпидермолизом

Дополнительная мера социальной поддержки семей, воспитывающих детей с редкими заболеваниями, введена по поручению губернатора Алексея Текслера. Обращаться за получением выплаты необходимо в управление социальной защиты Челябинской области.

Право на выплату имеет один из родителей (иной законный представитель) на каждого совместно проживающего с ним ребенка в возрасте до 18 лет, страдающего ихтиозом или буллезным эпидермолизом. Размер выплаты составляет 5 тысяч рублей.

Срок принятия решения о предоставлении выплаты – не позднее 45 рабочих дней после подачи заявления с документами. Выплата назначается с первого числа месяца подачи заявления со всеми необходимыми документами и предоставляется до наступления ребенком возраста 18 лет.

Необходимые документы:

-  документ, удостоверяющий личность заявителя;

- документ, подтверждающий регистрацию заявителя по месту жительства на территории Челябинской области;

- документ (сведения) о регистрации рождения ребенка, страдающего – ихтиозом или буллезным эпидермолизом, в том числе об основании внесения в актовую запись о рождении указанных детей сведений об отце (в случае внесения в актовую запись о рождении ребенка сведений об отце со слов матери), об установлении отцовства (в случае установления отцовства);

- решение органа опеки и попечительства об установлении опеки (попечительства) над несовершеннолетним либо договора об осуществлении опеки или попечительства (в случае если в семье заявителя имеются дети, страдающие ихтиозом или буллезным эпидермолизом, находящиеся под опекой (попечительством);

- документ, подтверждающий совместное проживание заявителя и ребенка, страдающего ихтиозом или буллезным эпидермолизом ;

- документ, удостоверяющий полномочия законного представителя и его личность (в случае если от имени заявителя выступает его представитель);

- реквизиты кредитной организации и номера лицевого счета заявителя, открытого в кредитной организации.

Напомним, с 1 января 2022 года семьям, воспитывающим детей с диагнозами «фенилкетонурия» и «целиакия», также предоставляются ежемесячные денежные выплаты в размере 5 тысяч рублей.